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2020년 5월 거래가 정지되었던 신라젠이 오늘 2022년 1월18일 다시 한번 기심위의 심사 결과를 기다리고 있다.
신라젠 거래재개 될것인가?
17만 소액주주의 애간장을 태우고 있는 신라젠의 거재재개 운명이 2022년 1월18일 다시한번
기심위의 결정을 기다리고 있다.
한때 코스닥 시장에서 시가총액 2위까지 올랐던 신라젠은 문은상 전 대표 등 전직 경영진이
횡령·배임 혐의로 구속기소 되면서 2020년 5월 상장 적격성 실질심사 사유가 발생해 주식 거래가 정지됐다.
상장 폐지 여부를 두고 2020년 8월 기업심사위원회가 열렸으나 관련 심의를 종결하지 못했으며
같은 해 11월에 개선 기간 1년이 주어졌다.
신라젠은 개선 기간이 종료된 뒤 지난달 2021년 12월 21일에 개선 계획 이행내역서를 제출했다.
신라젠의 분기 보고서에 따르면 2020년 말 기준 소액 주주 수는 17만4186명, 보유한 주식의 지분율은 92.60%다.
신라젠 최신 이슈
신라젠은 중국 협력사 리스팜과 공동으로 진행하는 흑색종 임상 1b·2상의 환자 투약이 개시됐다고 23일 밝혔다.
중국에서 진행되는 1b상은 1차 치료에 실패한 진행성 또는 전이성 흑색종 환자 46명을 대상으로 한다.
내년 2분기까지 진행될 예정이며, 1b상에서의 안전성을 평가한 후 2상으로 전환해 임상을 이어갈 예정이다.
1b상에서 저용량 및 고용량 펙사벡 투여를 진행하고, 2상 용량을 결정한다.
리스팜은 이번 임상을 통해 진행성 흑색종을 대상으로 'PD-L1' 억제제 소카졸리맙과
펙사벡 병용요법의 객관적반응률(ORR) 및 무진행생존(PFS)을 평가할 예정이다.
신라젠의 파이프라인 현황
현재까지 펙사벡5 은 약 400명의 환자에게 투여되었으며, 감기 유사 증상과 같은 경미한 정도의 부작용만 있었습니다.
또한, 펙사벡은 정맥 내 투여(IV) 및 종양 내 투여(IT) 로 주입이 가능하며 종양혈관 폐쇄를 통한 암조직 성장을 억제하며
암세포 파괴 과정에서 환자의 체내에 항암면역반응을 유도하므로 지속적으로 암세포를 공격할 수 있게 됩니다.
JX-970은 Western Reserve 균주를 가진 우두(백시니아)바이러스 기반의 항암 바이러스입니다.
또한, 면역 유도 물질인 GM-CSF를 삽입하여 면역 반응을 일으킵니다.
전임상 시험에서 JX-970을 통해 종양 크기가 감소하는 효과를 보였으며, 종양을 선택적으로 살상하는
기전을 나타냈습니다.
신라젠의 주인이된 엠투엔 기업정보
코스닥 상장사인 엠투엔은 독성화학물질을 담는 '스틸드럼' 사업을 주력으로 하는 회사로
지난해 8월 기존 DKD&I에서 사명을 변경했다.
엠투엔의 서홍민 회장은 한화그룹 김승연 회장의 처남으로 대부업체 리드코프를 보유하고 있다.
엠투엔 측은 20년 넘게 해온 드럼통 사업은 성장성이 제한적이기 때문에 바이오 분야로 진출하게 된 것 이라고 말했다.
엠투엔은 이를 위해 미국에 공동창업한 그린파이어바이오(GFB)를 통해 신라젠과의 사업 시너지를 높인다는 방침이다.
GFB가 미국에서 후보물질을 발굴한 뒤 이를 신라젠에 제공하고, 임상개발 등을 협력하는 선순환 구조를 만든다는 계획이다. 엠투엔은 신라젠이 펙사벡에 이어 최근 특허 출원한 신규 항암물질(JS-600)을 개발하려고 하는데
JS-600은 아직 너무 초기 단계라며 펙사벡과 JS-600간 사업 공백을 GFB와 협력을 통해 보완하려는 것이라고 말했다.
GFB가 발굴한 미국 바이오텍의 최신 항암 후보물질에 대해 공신력 높은 네덜란드 기술업체가 평가를 진행하고 있다며
글로벌 시장에서 통할 수 있는 물질이 될 것이라고 덧붙였다.
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